桌面型灌装机URS用户需求
设备用户需求
User Requirements Specification for Equipments
URS No._URS(E) BL FIM 001 0_
文件信息 | |
项目 □ 非项目 √ | |
设备名称 | 桌面型灌装机 |
涉及部门或建筑 | 细菌性疫苗研究室 |
涉及区域或房间 | C319 |
文件历史 | 0版 |
文件编制
部门 | 文件编制人/审核人 | 职位 | 签名 | 日期 |
细菌性疫苗研究室 | 吴泓舟 | 验证计量专员 | ||
熊慧玲 | 主任 |
文件审核
部门 | 审核人员 | 职位 | 签名 | 日期 |
工程部或工程项目部 | 张改 | 经理 | ||
生产管理部或科研开发部 | 张珂 | 副经理 | ||
安全管理部 | 朱广安 | 副经理 | ||
质量运营部 | 许敬敏 | 工程质量管理员 | ||
赵赟力 | 副经理 |
文件批准
部门 | 批准人员 | 职位 | 签名 | 日期 |
质量保证部 | 周扬 | 经理 |
填写说明:签批表格中除签名及日期外,其他全部为电脑输入。
|
范围:本文件适用于将安装于位于细菌疫苗研究室C319的桌面型灌装机。 |
用户需求内容(如果不适用请填入N/A) |
工艺描述: 计划安装于细菌疫苗研究室C319的桌面型灌装机,采用蠕动泵方式进行分液;通过被挤压在滚轮和压轨之间的软管的来回输送流体;当滚轮离开被挤压缩的软管时,软管将恢复到压缩前的状态,而滚轮前的流体则被挤压输送出去,同符合FDA/USP标准的软管内壁接触,用于不同规格液体精密灌装。
责任人:设备使用方 |
功能设计要求: 1、灌装范围:0.5ml-250ml; 2、灌装精度:可达±0.5%; 3、可进行装量偏差校准; 4、至少可储存3组分装参数,以便快速调用; 5、外壳材质应能耐受0.1%新洁尔灭、500mg/ml爱尔而施、75%乙醇溶液消毒; 6、可外接打印机,并应提供与之相关的参数; 7、可设置1-100(1%-100%转速)的加减速,防止起泡飞溅; 8、可设置1-10(36度-360度)的回吸,防止挂滴; 9、供应商应能提供符合GMP要求的如下不同规格的软管、灌装针、接头: A、内径0.8mm软管,可提供软管材质认证包, 10米; B、内径1.6mm软管,可提供软管材质认证包, 10米; C、内径1.2mm Y型接头,材质PVDF/KYNAR,10个; D、内径1.8mm Y型接头,材质PVDF/KYNAR,10个; E、内径1.0mm AISI316L材质灌装针, 2只; F、内径1.6mm AISI316L材质灌装针, 2只;
责任人:工程部或项目部 |
制造要求:
1、设备符合GMP的要求,可以在洁净环境中使用。 2、设备无尖锐、锋利等容易使操作者受伤的组件。
责任人:工程部或项目部 |
自控要求:
1、应有一个用于连接打印机的接口,以便打印灌装数据。 2、应预留可与分装连动系统相连的接口。
责任人:工程部或项目部 |
计量要求: N/A
责任人:计量 |
安全要求: 应符合国家有关安全法规,技术标准和规范要求;应从合格厂家购买合格产品;应有国家规定的技术资料和证明文件.
责任人:安全部 |
法律法规要求: 对应遵循的法律法规,行业规范,如SFDA,WHO,PIC/S等进行描述。
责任人:工程或项目部 |
文件要求: 1、使用说明书、维保说明书。 2、IOQ文件。 3、提供与配套软管相关的符合生物制药GMP认证的文件。
责任人:工程及QA验证 |
维护保养要求:
1、主机质保一年。 2、厂家在成都设有办事处或分公司,为使用过程中提供快速有效的技术支持或现场服务。
责任人:工程维护保养 |
培训要求:
1、要求对该设备的使用者进行理论和操作及维护培训,并对维修人员进行设备预防性维修和故障诊断及维修的培训。
责任人:使用方及培训部 |
其他特殊要求: N/A
责任人:各方 |
直接影响评估问题 | Yes/No 是/否 | |||||||
1 | 系统是否与产品或工艺流直接接触? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
2 | 系统是否提供一种辅料,或系统是否生产(或直接接触)某种与工艺接触的成分、原料或溶剂? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
3 | 系统是否用于建立或控制生产环境中的重要或关键工艺参数? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
4 | 系统是否是一种能够影响产品质量的工艺控制系统,而且没有可以用于对控制系统性能进行单独验证的系统? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
5 | 系统是否用于清洁或灭菌操作? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
6 | 系统是否提供用于判定产品放行的数据? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
7 | 系统是否用于保持产品状态,例如产品质量? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
评估:如上述(7)个问题中任何一个的答案为“是”,系统即为具有直接影响的系统。在第3部分的问题中填写N/A(不适用)。如果所有(7)个问题的答案均为“否”,则继续进行第3部分。 | Yes( ) | DIRECT | ||||||
Yes( ) | SECTION 3 | |||||||
间接/无影响评估问题 | Yes/No 是/否 | |||||||
8 | 系统是否向某一直接影响系统供应公用工程或功能? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
9 | 系统是否影响某一直接影响系统的性能? | Yes( ) | ||||||
依据: | ||||||||
评估:如果上述第3部分的(2)个问题中任何一个的答案为“是”,系统即为具有间接影响的系统。如果第3部所有(2)个问题的答案均为“否”,系统即为无影响系统。 | Yes( ) | INDIRECT 间接影响 | ||||||
Yes( ) | NO IMPACT 无影响 | |||||||
结论: 该系统是否需要验证 是□ 否□ |
填写说明:本表格以电子文档管理方式进行管理,各厂房使用者应保留该表格的电子文本。在书写过程中可根据需要改变各栏的格式(长短,内容的格式)保证文件整齐美观。在书写过程中,可根据需要采取各种文件形式(图表,流程图,平面图),如果没有足够的空间容纳需要的文件形式,可将其作为文件附件。但应在相应栏中加以说明。本模板黑体字为模板固定内容。其他为说明或例子,帮助各部编写URS,在填写时请删除
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