长春人民药业集团始建于1966年，其文化起源可追溯至1795年“北京长春堂”。经过多年发展，现已成长为集医药、生物制品、保健功能食品、植提原料等研发、生产、经营为一体的综合性集团型企业。长春人民药业集团蝉联吉林省2019年度诚信示范企业，为中成药现代化孵化器平台，是享誉盛名的成熟的中成药全部传统剂型MAH服务商。长春人民药业集团被评定为国家高新技术企业、中国民族品牌百强企业、GMP、GSP认证企业。目前，旗下拥有全资医药公司及政府批准设立的“中医药双创平台产业孵化器”——吉林省万创中医药孵化器有限公司，以“原创技术孵

为确保药品生产的优质与高效，改公司斥巨资引入了我公司先进制药设备与生产线。综合制剂车间的洁净厂房和多条先进的自动化生产线，全面满足了小容量注射剂、胶囊剂、颗粒剂及片剂等剂型的生产需要，更为高品质医药产品的生产奠定了坚实的基础。车间配备有13个公用工程系统，包括供汽、供水、供电、污水处理、空调、净化、环保、压缩空气、真空、纯化水、注射用水等，为药品生产提供了全方位的保障。合成车间装配全套先进的反应釜和管路连接系统及30万级精烘包车间，从配料、反应到结晶、干燥以及中间体的分装，各工序实行科学操作，同时合

贵州天地药业是一家专业生产大容量注射剂（大输液）和小容量注射剂（小水针）的非公有制制药企业，创办于1995年，创建之初是全国最小的制药企业之一。规模小、职工少、品种单一、产权不清、管理不规范，企业举步维艰。2003年通过改制后，2004年起真正成为一个规范的有限责任公司。如今，公司占地147.24亩，总资产2.58亿元，职工队伍达1481余人，职工年均可支配收入达到18000元以上。14年公司通过与南京佳顿的紧密合作，加大新设备的开发投入。同时整合各种资源投入资金1.6亿元实施了五次“新建大输液生产线和小水针生产线”的技术改造项目

郴州明润生物制品有限公司是一家专注于植物提取、中草药有效成分分离、中药功能型复方的研制，集植物提取物的生产、研发、销售为一体的高科技外向型企业。公司坐落于素有“港澳粤后花园”之称的郴州，地理位置优越，环境优美，交通便利。公司成立于2009年，占地面积达100亩，建有20余亩的标准规范的现代化厂房，拥有一万余亩绿色无公害的GSP药材种植基地。本着“以市场为导向，以技术为核心，以质量为保障，以人才为根本”的经营理念，公司组建了一支集天然产物分离、生产和工艺技术等多行业学科精英的一流科研团队，配备了完善的实验设施

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专业配液系统厂家 13913888986作为制药生产的核心设备之一，配液系统可以广泛应用于水针剂、冻干制剂、大输液、口服液、眼药水、脂肪乳等药物制剂的生产中。为有效消除配制过程中污染和产品染菌等风险，符合国家新版GMP要求，制药行业生产自动化的需求与日俱增，以满足产品的稳定性、一致性及可追溯性。　　GAE的自动化配液系统，配备了全自动CIP（在位清洗系统）和SIP（在位蒸汽灭菌系统），确保客户获得高品质的产品。采用物理隔段设计，彻底杜绝了CIP过程中交叉污染的可能性。先进的自控系统满足不同工艺产品和验证要求，为客户提供个

配液系统 配制系统就是把原料药加入注射用水等溶剂中，经过搅拌、加热或冷藏、除菌过滤等，配制成符合要求的药液浓度，是制药生产过程中最核心最复杂的环节；药液配液系统主要包括药液配制、除菌过滤或超滤、动态缓存、药液输送和工艺控制等主要模块。 配液系统模块： 是指将配液罐和物料管道系统集成在一个模块中，在工厂内进行预安装和调试，适用于小储罐的配液系统。 特点： 1. 全自动焊接 2.焊缝内窥镜检查 3. 压力测试、酸洗、钝化 4. 便于操作、布局美观 5. 精确的称重计量 6. 气体输送物料 7.

罐发酵室配有我公司发酵罐6台，根据品种分成不同的罐区。由摇床室中获得各种参数条件，就可以用这些小型发酵罐进行优化，包括pH、溶氧、残糖、残氮含量等的控制。发酵系统佳顿设计制造的一套发酵设备，在这个发酵环节中，投入非转基因大豆、纯化水、纳豆菌。全自动化控制系统，自动化控制十几个发酵参数，经24小时的发酵后，纳豆菌种在发酵液中分泌出高活性的白金纳豆激酶TM。主要用于原料的发酵工段。发酵控制全自动控制16个发酵参数发酵结果获得高活性的原料，如白金纳豆激酶TM、非凡Q7TM。

提取设备由佳顿公司2013年提供解决方案及安装 ，并于2013年3月顺利完成2010版GMP认证。该项目以自动控制技术、生产过程复杂物质体系在线检测技术为核心， 包括提取、浓缩、醇沉、水沉、乙醇调配、乙醇回收、酒精蒸馏、收膏、药液及浓缩液暂存和输送、检测、清洗等生产全过程的自动控制。该项目构建的视频监控系统是一亮点，尤其是中控室大屏幕显示系统，其功能和效果直接影响到信息的可视化程度和决策的成效，也直接影响整个管理系统效能的发挥。

亚宝药业集团股份有限公司芮城工业园项目“红花注射液”数字化提取车间我公司于2012年12月进场施工，现已经完成设备提取罐的的安装工作，工艺仪器仪表的安装工作正在有序地进行中，计划于2013年5月完成整体系统安装、调试并投产运行。“红花注射液“数字化提取车间以生产全过程自动控制结合近红外在线质量检测技术为核心，包含多功能提取、双效浓缩、単效浓缩、醇沉、碱沉、水沉、酸沉、超滤、热处理、在线冷藏及酒精精馏、CIP等的生产全过程的自动化生产及质量控制。该自控系统规模为3180点，双效浓缩器、単效浓缩器全部安装高端密度检测

2013年3月18日，我公司与河南羚锐制药股份有限公司成功签订了“提取车间提取罐及管道工程建设”合同，羚锐集团是一家以中药生产经营为主业高新技术企业，拥有橡胶膏剂、片剂、胶囊剂、注射剂等十余种剂型二百余种产品，此次自动化控制项目包括多动能提取、双效浓缩、酒精回收等工艺，采用西门子控制系统，实现中药生产过程的自动化控制，对关键工艺参数（温度、压力、流量等）进行自动检测和控制，使其符合最佳工艺要求。

重庆赛诺生物药业股份有限公司成立于1995年，注册资本为3826万元，是一家以植物药、生物药研制、生产和销售为一体的股份制制药企业，公司现有员工中大学及以上学历占公司总员工数的52.11%，其中博士6人，硕士21名。公司骨干科技人员均在国内大型研究所内从事科研工作多年，具有良好的科研素质和丰富的工作经验，具有强大的科技研发实力。2013年该公司在参观考察南京佳顿制药设备，与我公司签订了大输液水针配液罐及提取罐，改项目完成后能独立完成新药的研制、中试、生产和市场开发。设有六条主要制药生产线和一条医疗设备生产线，能完成�

　　走进哈尔滨维科生物技术开发公司一个崭新的生产车间，一排排标注着浓缩罐、PBS罐、控制柜、低温水回等字样的全新设备，分别挂着“已清洁”“停止”的吊牌……这条刚刚建成的“禽流感DNA疫苗”生产线，目前已通过国家GMP验收，计划今年年底正式投产，产品不仅是最先进的第四代禽流感疫苗，也是世界上首个动物DNA疫苗。依托兽研打造技术创新型生产团队据介绍，传统灭活疫苗是将病原微生物经甲醛等灭活剂处理使其丧失全部或部分致病力，再与佐剂混合制备，只能产生体液免疫。DNA疫苗是针对特定病原微生物，应用生物技术构建的核酸物质，接

天津必佳药业成立于1999年，是一家致力于动物药品、保健品、饲料及饲料添加剂产品的研究开发、生产销售和技术服务为一体的现代化、高新技术企业。企业坐落于天津市西青经济开发区辛口工业园内，占地壹万伍仟平方米，建筑面积8286平方米，其中用于生产的GMP净化车间2000多平方米。企业现有员工100余人。天津必佳药业是天津市首家拥有小容量注射剂、片剂、颗粒剂、口服溶液剂、西药粉剂、中药散剂、消毒剂、浇泼剂预混剂等十种剂型的GMP认定企业。多年来，必佳药业以“必诚、必信、必优、必佳”为宗旨，以质量求生存。公司拥有先进的生产设备